EU-Kommission gibt grünes Licht für Corona-Impfstoff
Weg frei für die Massenimpfung
21. Dezember 2020, 21:01 Uhr aktualisiert am 21. Dezember 2020, 22:12 Uhr
![Emer Cooke, Direktorin der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA, erklärt bei einer Online-Pressekonferenz die Zulassung des Impfstoffs von Biontech und seines US-Partners Pfizer.](https://cdn.idowa.de/imgs/04/1/7/0/5/9/3/3/tok_88f2e6347c8fd996db0874ef030a7097/w800_h450_x767_y431_e3944ed6-dd0f-4776-8682-c906e5f9e5a5_1-3298b665985b05b7.jpg)
Pieter Stam De Jonge/dpa/ANP
Emer Cooke, Direktorin der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA, erklärt bei einer Online-Pressekonferenz die Zulassung des Impfstoffs von Biontech und seines US-Partners Pfizer.
Geprüft und für gut, sicher und wirksam befunden: Nach Weihnachten sollen in Deutschland und der EU Impfungen beginnen. Die EU-Arzneimittelbehörde EMA empfahl am Montag die bedingte Zulassung des Präparats von Biontech und Pfizer in der EU, die EU-Kommission erteilte noch am Abend die formell nötige Genehmigung. Hier die wichtigsten Fragen und Antworten.
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